НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ,
СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ
Признаки, за развитие которых отвечают гены, локализованные в половых хромосомах, — это признаки, сцепленные с полом.
Доминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
Признаки, за развитие которых отвечают гены, локализованные в половых хромосомах, — это признаки, сцепленные с полом.
Доминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
1.Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали
зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака
рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность
появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не
страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье
здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии
эмали, — доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме; ген, контролирующий
отсутствие рассматриваемого заболевания, — рецессивный ген Х-хромосомы.
2.От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого
к лечению витамином D, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается
здоровая девочка. Может ли данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и
все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и
эта девочка-первенец?
Известно, что ген, ответственный за развитие этой
болезни, — доминантный ген полного доминирования, локализованный в Х-хромосоме.
3.Черная кошка скрещивается с рыжим котом. В их
потомстве все коты были черные, а кошки имели черепаховую окраску.
Какое расщепление можно ожидать в результате
скрещивания гибридов первого поколения между собой?
4. У канареек зеленая окраска оперения определяется
доминантным аллелем гена В, локализованного в Х–хромосоме. Коричневая окраска
оперения определяется рецессивным аллелем этого гена.
Коричневого самца скрестили с зеленой самкой.
Полученных от этого скрещивания самок вновь скрестили с коричневыми самцами.
Напишите генотипы всех участников скрещивание и их
потомков.
Рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме
1.В семье молодых здоровых родителей, не подверженных
частым инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.), рождаются три
девочки-погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если
они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к
бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что
бабушка этих детей по материнской линии и дедушка по отцовской линии имеют
очень хрупкое здоровье (ввиду того, что у них имеет место так называемая
болезнь Брутона, т. е. врожденный недостаток у-глобулинов, приводящий к
склонности к определенным инфекционным заболеваниям)? Ген, ответственный за
развитие состояния дефицита глобулинов, — рецессивный ген, локализованный в
Х-хромосоме.
2.У женщины, у которой отсутствует потоотделение
(заболевание по-другому называется так: ангидрозная эктодермальная дисплазия),
и мужчины, не имеющего указанного дефекта, рождается сын. Определите,
унаследует ли ребенок болезнь матери или же мальчик будет таким же здоровым,
как и его отец, если известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни,
— рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Рассчитайте: если вторым
ребенком в этой семье будет девочка, нормально ли будут работать у нее потовые
железы.
3.Известно, что ген гемофилии (несвертываемость крови)
— рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой
так же, как и она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за
мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от
этого брака (относительно рассматриваемого заболевания)?
Гены, локализованные в Y-хромосоме
4.Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемость крови)
находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать её в этом
отношении здорова и происходит из семьи, где не было носителей гена гемофилии.
Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих
сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и
дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?
5.У человека дальтонизм определяется рецессивным
геном(d), находящимся в Х-хромосоме. Отец и сын страдают дальтонизмом, у матери
зрение - норма. От кого сын унаследовал дальтонизм? Может ли его сестра тоже
страдать дальтонизмом?
6.От родителей, имевших по фенотипу нормальное
цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один
мальчик-дальтоник (не различает красный и зеленый цвета). Чем это объяснить?
Каковы генотипы родителей и детей?
7.Гемофилия наследуется как рецессивный признак,
сцепленный с полом. У собаки в помете 8 щенков, половина из них самцы. У одного
из них очень рано обнаружилась гемофилия. Будут ли болеть другие щенки.
1.Ген, ответственный за развитие такого признака, как
гипертрихоз (оволосение края мочки уха), — один из немногих рецессивных генов,
локализованных в Y-хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине,
у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный процент появления в
этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? девочек?
2.Женщина невероятно взволнована случайно полученной
от «доброжелателей» информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что и ее
муж, и его братья, и их отец — все они в раннем детстве прошли через
хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана
однотипная операция по ликвидации перепончатости (перепонки между указательным
и средним пальцами рук). И хотя все эти мужчины неизменно успешно избавлялись
от данного врожденного дефекта и пытались воодушевленно убедить женщину,
насколько это безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к
медикам. Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей этого
по меньшей мере странного «перепончатого» семейства: мальчики? девочки?
Явление сцепленного наследования и кроссинговер
1. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма — это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец — гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определите, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).
Комментариев нет:
Отправить комментарий